在一公升的眼泪里```我们小香演的池内亚也得了脊髓小脑变性症```我想大家都知道吧~今天我就详细的为大家介绍一下这种症状~
病徵
一連串的遺傳病病徵，以漸進性的步伐不協調為主，伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
與其他運動失調症一樣，本症亦是因為無法精細協調肌肉運動，而導致身體運動困難和其他連帶症狀。
本症可分為幾類，每類的症狀略有不同，各病患之間亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影響，但身體漸失控制。
* 運動失調的症狀(小腦失調障礙)
步行障礙：步行時出現搖晃。到後期會變成步行困難。
四肢失調：四肢不能依照自己的意思活動。不能好好地使用筷子。寫的字會變得混亂。
語言障礙：說話時發音變得不清楚。聲音的韻律和大小變得混亂，說話的意思變得不明瞭。
眼球振動：在身體姿態及視線方向不變的情況下，眼球出現輕微搖曳。
姿勢反射失調：不能很好地保持姿勢，身體會左右傾斜。
※上述是由於小腦的神經細胞被破壞而發生的症狀。
* 運動失調的症狀(脊髓機能障礙)
顫動：不受自己本身意識控制，雙手出現不隨意的震動。
筋固縮：筋肌及關節出現僵硬現象。
巴賓斯反射(Babinski Reflex)：雙足的大拇指出現向腳背方向彎曲現象。
※上述是由於脊髓的神經細胞被破壞而發生的症狀。
* 自律神經的症狀(自律神經障礙)
起立性低血壓：急速起立會出現暈眩。
睡眠時無呼吸：睡覺的時候呼吸停止。
出汗障礙
尿失禁
※上述是由於自律神經的神經細胞被破壞而發生的症狀。
* 不隨意運動障礙
Myoclonus：急速的肌肉痙攣。
舞蹈運動：身體出現像在跳舞一樣的動作。
Dystonia：由於身體的肌肉不隨意地持續收縮，造成肌肉產生變形，而無法依照自身的意思活動。
治療及預後
暫時並無根治方法，退化趨勢會繼續到病患死亡為止。
現有治療無法治好本症，只能紓緩症狀。症狀是不能逆轉的。病人通常都會逐漸需要以輪椅代步，最後日常生活都要受人照顧。
病發和持續的時間變化範圍相當大。若是由染色體上三核苷酸CAG異常大量重覆產生長鏈谷胺酰胺而致病的類型，越長的CAG重覆會導致越早發病、病情轉壞得越快、死亡亦越早。

我是做保險的,我看見可保的45種危疾中包括(延髓性逐漸癱瘓),這是不是aya患的脊髓小腦變性症,我估99%是,所以我幫全家加重了危疾,因為一公升眼淚太感動:0003:,我不想我有事時,父母要因為我而加太多重擔:0010:,以18歲來說,一年只需1980$,平均每月165,就有100萬保額,保你到100歲,如果你有80歲命,就供了122760$:如果你28歲,就一年2690$平均每月224.2$,一樣是100萬保額,80歲就供了139880$,但包你45種危疾,投保年齡18至70,有意者致電66804731找我Zero:0022:(我不是為做生意而做這個poss),只是不希望大家患危疾時對家人造成太大的傷害:0003:,以及自悲感.

應該是不同病症, Spinocerebellar Degenerations "SCD" 是{運動失調}的疾病; 乃由於許多相關的神經系統疾病，導致緩慢而漸進性之脊髓及腦神經細胞的退化(脊髓小腦退化)。 大腦及周邊神經時常受到波及。初期症狀為步履不穩、 走路像喝醉酒ㄧ樣、四肢協調不好、說話不清楚。 有些案例病症發展得很快，期間大約10至15年，有些則較慢，病情可跨越20多年。 當病情惡化時，病患往往需要用到輪椅，目前尚無治癒之法。
延髓肌肉萎縮症是Spinal Muscular Atrophy (SMA) 的一種: 成年病發 - X連鎖SMA
又稱「肯尼迪氏綜合症」或「延髓及脊髓肌肉萎縮症」。SMA屬於體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動神經元(Anterior horn cells of the spinal cord)漸進性退化，造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病，但智力發展完全正常。嚴重型多在六個月大以前發病，不到二歲就會呼吸衰竭死亡；中間型在一歲半前發病，患者幾乎都不會走，多數人若照顧得好，可活到成年；而輕型則可能在兒童、青少年、成人期發病，行動力雖受損，但長期存活不成問題。

可以叫人投保 又可以叫人看"一公升眼淚":0022:

Quote:

原帖由 Z-X 于 16-10-2006 04:19 PM 发表
我是做保險的,我看見可保的45種危疾中包括(延髓性逐漸癱瘓),這是不是aya患的脊髓小腦變性症,我估99%是,所以我幫全家加重了危疾,因為一公升眼淚太感動:0003:,我不想我有事時,父母要因為我而加太多重擔:0010:,以18歲 ...

我還是覺得你在賣生意呢~~:0023:

延髓性逐漸癱瘓的英文是Progressive Bulbar Palsy,痳煩大大查一查,我想更確定一點,如果不是也沒所謂,只怪我誤會

嗯延髓性逐漸癱瘓英文不是SMA, 而是Progressive bulbar palsy, 不過和SMA一樣是屬運動神經元疾病:


運動神經元疾病除了侵犯運動神經元外，有時也會侵犯神經系統其他部位。有部份病

人除了運動神經元疾病還合併有癡呆症、錐外系統症狀如類巴金森病表現。有時臨床醫師

嘗試將運動神經元疾病做一些細的分類。

比如臨床表現只侵犯到下運動神經元而沒有上運動神經元的症狀，將之稱做漸進性

脊髓肌肉萎縮症(Progressive spinal muscular atrophy) ; 這種病人主要是上、下肢及

軀幹有肌肉消失、無力但沒有明顯的肌反射增強現象，一般而言這類病人預後要比其他類

型來的好。另外一種類形則以延髓症狀為主要表現，比如吞嚥、咀嚼困難，稱為漸進延髓

無力症( Progressive bulbar palsy)，這類病人的預後是最差的，平均存活年齡也最短。

最後一種則是肌萎縮性側索硬化症( Amyotrophic lateral sclerosis)，以侵犯四肢、軀

幹及延髓的上下運動元為主要表現。因為大部份運動神經元疾病都屬於這類，所以肌萎縮

性側索硬化症也成了運動神經元疾病的代稱。

樓主需不需要到在帖子內寫出电話.
如有興趣的壇友定會直接contact你 or via forum,
希望大家能夠專心在這處討論題目。

:0102::0102::0102:

賣生意 LA YOU , BUT THANKS YOU TO ENCOURAGE PEOPLE TO SEE ONE LITER ~

怎麼感覺好似是在宣傳的呢.......奇怪......